股票啦网 www.gupiaola.com 2022年02月10日报道：石药集团01093将通过珠海至凡向铭康生物注资逾1.54亿元人民币

2月9日，药明康德(603259)就最近情况召开线上沟通交流会投资美股手续费。会上，药明康德(603259)被问及最近药明生物两家子公司被美国商务部列入UVL事件时强调，药明康德(603259)业务和运营一切正常，药明康德(603259)不在UVL名单中，估计将来也不会被纳入该名单。

这次的“未经证实名单”与被大众所熟知的“实体清单”不同，药明康德(603259)表达，进入该名单只是意味着美国出口商一定提交额外文件才能将某些产品出口给名单上的公司投资美股手续费。当美国商务部无法核实产品的最终用户或目的地时，可能会将相关公司列入名单。

药明康德(603259)在交流会上强调：“人们全部的认证文件都是最新的，人们的供应商也一直与政府机构就相关审批维持良好的沟通投资美股手续费。公司严格遵守美国相关的法律法规，也欢迎美国商务部和其他监管机构的监督，包含根据需要进行现场检查。”

　　远大医药(00512)钇[90Y]微球注射液获批，系我国首个结直肠癌肝转移医治产品落地

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2月9日晚间，远大医药(00512)(0512.HK)宣布其联营公司Sirtex Medical PtyLtd的核心产品SIR-Spheres钇[90Y]微球注射液于近日获得國家药监局(NMPA)颁发的药品注册证书，可用于经标准医治失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的医治投资美股手续费。

至此，远大医药(00512)放射性药物诊疗平台最重磅的产品钇[90Y]微球注射液成功落地中国销售市场，成为2022年药监局批准上市的首款医治性放射性药物，还是我国首个获得批准用于医治结直肠癌肝转移灶的产品投资美股手续费。

　　国内首个IDH1抑制剂艾伏尼布片获批，基石药业发力白血病精准医治

2月9日，港股创新药企基石药业宣布，中国國家药品监督治理局(NMPA)已批准同类首创药物拓舒沃(艾伏尼布片)的新药上市申请投资美股手续费。拓舒沃是中国首个获批的IDH1抑制剂，用于医治携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)患者。

这是继两款同类首创精准医治药物普吉华、泰吉华，以及肿瘤免疫医治药物择捷美获批上市后，该公司在一年内成功获批上市的第四款创新药投资美股手续费。它的上市将填补急性髓系白血病精准靶向医治的空白，也为基石药业打开新的医治销售市场。

　　石药集团(01093)收购铭康生物，获第三代特异性溶栓药

2月9日，石药集团(01093)宣布已完成向独立第三方收购珠海至凡企业治理咨询中心(有限合伙)100% 权益投资美股手续费。珠海至凡的关键业务为投资铭康生物，目前持有广州铭康生物工程有限公司的注册资本人民币9445.29万元，占铭康生物于本公告日期的注册资本总额约51%。

根据相关协议，石药集团(01093)将通过珠海至凡向铭康生物注资逾1.54亿元人民币，当中3286.7万元人民币将用作缴足尚未缴付的注册资本，于下资金将用作资本公积金投资美股手续费。

　　减脂不减肌，潜在“first-in-class”减肥疗法2期临床结局积极

今天Rivus Pharmaceuticals公司宣布，其在研疗法HU6在2a期临床试验中获得积极结局。在肝脏脂肪水平升高的肥胖参与者中，8周医治后，HU6显著降低参与者的肝脏、腹部和全身脂肪，同时维持了骨骼肌质量，带来显著体重下降。值得一提的是，基线糖化血红蛋白(HbA1c)水平最好的参与者中体重和身体脂肪降低幅度最大投资美股手续费。钻研还观看到驱动2型糖尿病、射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)，和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)病理生理学的关键代谢指标的改善。

“HU6改善心血管代谢健康的2a期临床数据令人激励。在这项为期8周的相对较短钻研中，HU6在大多数应答者表现出有意义的安全性。通过减少肝脏和全身脂肪，HU6可以解决代谢健康状况不佳和相关疾病的根源投资美股手续费。”Rivus总裁兼首席履行官Allen Cunningham先生说。

　　辉瑞和BioNTech针对5岁以下儿童的新冠疫苗或于近日获FDA审批

辉瑞(PFE.US)首席履行官Albert Bourla周二表达，他信任通过快速审批流程，美国食品和药物治理局(FDA)将批准该公司针对5岁以下儿童的新冠疫苗，该程序同意FDA在钻研人员实时编辑数据后马上对数据进行审查投资美股手续费。

Bourla对媒体表达：“我认为FDA批准该药物的可能性比较高。”同时他也指出，监管程序仍有待完成投资美股手续费。他说：“我认为他们会对这些数据感到满足，也会批准的。”

辉瑞和BioNTech(BNTX.US)针对5岁以下儿童的疫苗数据估计将于周五公布，届时FDA疫苗咨询委员会将公布简报文件投资美股手续费。委员会将于2月15日召开会议，商量儿童注射疫苗的问题。

　　赛诺菲的血液疾病医治药enjaymo获美国FDA批准上市

赛诺菲(SNY.US)日前表达，其开发的用于医治一种罕见血液疾病的药物enjaymo已获得美国食品药品治理局(FDA)批准。该药物可以预防冷凝集素病导致的红细胞破坏，在医治该疾病方面，enjaymo是首个、还是目前唯独获FDA批准的药物。赛诺菲集团表达，估计该药物将来几周内将在美国上市投资美股手续费。目前，该药物正在欧洲和日本接受监管部门审批。

　　鼻腔疫苗引发关心，或成为长期预防COVID-19的最佳方法

《纽约时报》援引专家评论，称鼻腔疫苗可能是最佳预防 COVID-19 感染的长期方法投资美股手续费。

种种迹象表明，鼻内疫苗比传统的肌内疫苗具有潜在优势。2021 年《科学美国人》的一篇文章所述，鼻内疫苗可以刺激免疫球蛋白 A 的产生，从而幸免感染投资美股手续费。此外，鼻内疫苗可能会产生粘膜免疫，从而降低病毒在呼吸道生根的几率，因为冠状病毒首先落在气道的粘膜内层。

全球至少有十几种其他鼻腔疫苗正在开发中。除了鼻内疫苗在抗病毒方面的潜在科学益处外。用鼻腔或口服疫苗对人群进行免疫将比注射更快投资美股手续费。此外，与注射疫苗相比，鼻用疫苗会缓解针头、注射器和其他注射疫苗组件短缺的困境。

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