股票啦网 www.gupiaola.com 2021年01月08日报道：Sahin在12月22日的一场公布会上表达

科学家正在努力证明针对新冠病毒的变异，疫苗是否依然有效。根据辉瑞公司和得克萨斯大学医学分校的一项初步钻研，辉瑞和拜恩泰科(BioNTech)的mRNA疫苗可能依然能够有效抵御英国和南非发觉的新型病毒株。

根据辉瑞公司的最新钻研，该疫苗依然可以有效中和新冠病毒刺突蛋白中的N501Y突变。辉瑞公司病毒疫苗科学家菲尔·多米策(Phil Dormitzer)表达：“令人激励的是，这种疫苗好像可以有效抵御N501Y突变以及从前已经测试过的其他15种突变，任何一个突变都没有对疫苗的有效性产生任何重大影响，这是个好消息。”

该钻研是对从接种疫苗的人身上抽取的血液中的抗体进行检测得出的。钻研强调了这项发觉的局限性，这是因为它还没有针对新病毒株当中的全部突变进行检测。

此前有钻研显示，最近在英国隐藏的含有N501Y突变的新冠病毒新变体，其传播速度最多能增加70%，而南非自11月中旬以来多达90%的新冠病毒均含有同样的N501Y突变，其传播速度更快，对年轻人好像更危险。

多米策警告称，仍需对其他的突变进行紧密的监测。“这并不意味着疫苗会对第17种突变依然有效。”他说道，“在南非发觉的另一种E484K突变同样令人担忧。这种新的突变可能导致更大的传播性，而且人们害怕它也可能病毒逃逸疫苗的中和抗体。”

对此，钻研人员已经计划进行类似的测试，以查看该疫苗是否对英国和南非变种中发觉的其他突变有效，并期望在数周内获得更多数据。

拜恩泰科联合创始人乌格·萨因博士(Ugur Sahin)在12月22日的一场公布会上表达：“一旦监测到病毒发生重大的突变情况，拜恩泰科将能够在6周之内提供一种新的疫苗。”

萨因博士称，从技术上讲，mRNA技术的好处就是能够设计出一种良好模仿病毒新突变的疫苗。

针对病毒的变异引起的担忧，上海公共卫生临床中心卢洪洲教授在接受第一财经记者的采访时表达：“病毒的变异应该引起重视，可是病毒的变异对疫苗产生的影响人们不必过度害怕，因为凭借现在疫苗的技术路线，已经良好能够根据病毒的变异，重新设计出与相应的针对这种新毒株的疫苗，而且基于已有的安全性数据，临床上做完一期二期理论上就可以批准，而不需要再重新开端做大规模的三期临床试验。”

卢洪洲还表达，随着各家疫苗厂商产能的提升，疫苗的接种率也会随之上升。“假如疫苗的接种率能达到75%左右，那么疫情就有望得到操纵。”他对第一财经记者说道，“当然疫苗抗体的延续性依然有待观看，应该对接种完疫苗的人进行定期的抗体水平监测。”

美国和欧洲都已经批准了辉瑞拜恩泰科以及Moderna的新冠疫苗。Moderna创始人CEO斯蒂芬·班塞尔(Stephane Bancel)周四称，他对Moderna的疫苗抗体能够延续数年有信念。

目前包含Moderna、阿斯利康等在内的疫苗厂商都在针对病毒的变异进行疫苗有效性的验证。科学家呼吁，新研发的疫苗应该针对英国和南非变异病毒株提供同样的有效性。