股票啦网 www.gupiaola.com 2021年01月05日报道：目前公司产品涵盖心血管

日前，一则来自中南大学湘雅医院监察办公室的工作联系函在网络流传。根据上述函件，由于阿斯利康有限公司(以下简称“阿斯利康”)控股的阿斯利康制药有限公司医药代表违规进入湘雅医院心内科诊疗区域，阿斯利康几个药品被暂停在该院使用。

针对上述传言，2020年12月22日，阿斯利康方面相关负责人回应《中国经营报》记者的采访表达：“目前对此不予置评”。

12月31日，湘雅医院相关负责人回应记者的采访时表达，这一事件处于常规工作，具体细节临时不方便透露，后续有更多成果会主动找媒体谈谈这方面的工作。

三大重磅药被医院暂停

上述流传的致湘雅医院药学部的工作联系函显示，根据2020年12月8日党委会决议，对阿斯利康医药代表违规进入心内科诊疗区情况作出处理决策。暂停阿斯利康制药有限公司瑞舒伐他汀、替格瑞洛片在湘雅医院使用6个月；暂停阿斯利康安达唐(达格列净)在湘雅医院使用3个月；约谈阿斯利康负责人。上述党委会决议马上履行。

天眼查显示，阿斯利康总部位于英国伦敦，研发总部位于瑞典。产品销售覆盖全球100多个國家和地区。

阿斯利康中国网站信息显示，目前公司产品涵盖心血管、肾脏和代谢；肿瘤、呼吸、消化、麻醉、神经科学等领域。其中，此次药品涉及的可定(瑞舒伐他汀)、倍林达(替格瑞洛片)为公司心血管领域关键产品；安达唐(达格列净)为代谢领域关键产品。

具体看来，瑞舒伐他汀与运动、饮食操纵和减肥联合来医治高胆固醇血症和其他相关症状，也用来预防心血管疾病。

倍林达(替格瑞洛片)，适应症为急性冠脉综合征患者，包含接受药物医治和经皮冠状动脉介入(PCI)医治的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。2020年11月16日，阿斯利康中国正式宣布其倍林达(新剂型替格瑞洛分散片)获得中国國家药品监督治理局(NMPA)的上市批准。该剂型可用作替格瑞洛90mg包衣片的替代品，满足中国急性冠脉综合征(ACS)无法整片吞服患者的医治需求，以及为偏好口腔分散片服用方式的患者提供更多挑选。在中国，替格瑞洛已获批上市的规格包含包衣片90mg、60mg和分散片90mg，以满足中国患者多元的临床需求。