发布时间:2020-12-22 18:37:12
来源:股票啦
股票啦网 www.gupiaola.com 2020年12月22日报道:这种疫苗可能依然能够对抗英国流行的新型病毒株
拜恩泰科(BioNTech)公司12月22日召开新闻公布会,披露了疫苗方面的最新进展。针对英国隐藏的新病毒株,拜恩泰科联合创始人乌格·萨因博士(Ugur Sahin)在公布会上表达:“目前人们的疫苗对英国隐藏的新冠病毒的变异株依然有效。”
萨因博士强调,病毒的变异是正常的现象,不过需要对此进行延续的监测。他还表达:“一旦监测到病毒发生重大的突变情况,拜恩泰科将能够在6周之内提供一种新的疫苗。”
萨因博士称,从技术上讲,mRNA技术的好处就是能够设计出一种良好模仿病毒新突变的疫苗。
12月21日,拜恩泰科公司和辉瑞的疫苗正式获得欧盟药监局和欧盟委员会的有条件批准,包含德国、法国、奥地利和意大利在内的欧盟國家已经表达,他们计划从12月27日开端接种疫苗。
这还是欧洲批准的首个新冠疫苗。萨因博士表达:“欧盟委员会的有条件授权是一项历史性成绩。人们的疫苗是首个经过大规模试验开发的疫苗。人们认为,接种疫苗将有助于减少住院的高危人群数量。将来两年,人们将再次在接种者中收集功效和安全性数据,并对疫苗进行抗突变病毒株的延续测试。”
拜恩泰科方面表达,欧洲疫苗最早将于12月23日从仓库运出,首批疫苗数量为1250万剂。公司估计明年全年的产量能够达到1.3亿剂。
欧盟官员在有条件批准了拜恩泰科和辉瑞公司共同研发的疫苗后称,这种疫苗可能依然能够对抗英国流行的新型病毒株。但欧盟药监局(EMA)履行董事Emer Cooke表达,要为欧盟27个國家的4.5亿人接种疫苗需要很长时间。
目前欧盟已经订购了2亿剂拜恩泰科和辉瑞的疫苗,足以为1亿人接种疫苗,每剂疫苗花费为15.5欧元,低于美国每剂疫苗的价格。
针对新冠疫苗的接种者隐藏的令人担忧的副作用,拜恩泰科和辉瑞公司已经在美国FDA的官网上披露了关于疫苗成分以及不良反应的详细信息。疫苗中包含了mRNA,脂质,氯化钾,磷酸二氢钾,氯化钠以及蔗糖等成分。
在对疫苗风险的说明中,拜恩泰科和辉瑞表达,疫苗已报道的副作用包含:注射部位疼痛、劳累、头痛、肌肉疼痛、发冷、关节痛、发热、注射部位肿胀、注射部位发红、恶心、不适、淋巴结肿大;而且疫苗极有可能引起严峻的过敏反应,这些反应会在接种疫苗后的几分钟到一小时内隐藏,严峻过敏反应的迹象可能包含:呼吸困难、面部和喉咙肿胀、心跳加快、全身出疹子、头晕和虚弱等。但两家公司也强调,这些过敏反应也可能非由接种疫苗引起的,具体情况仍需在将来的临床试验中进行钻研。
萨因博士还表达,将来十年人们都应该对冠状病毒做好应对预备。短期看来,明年秋天经济发展有望重启。“但这依然取决于包含Moderna疫苗在内的全部疫苗的研发进展和推出情况。”
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