发布时间:2020-11-20 17:10:28
来源:股票啦
股票啦 www.gupiaola.com 2020年11月20日报道:世卫组织否定瑞德西韦 抗体药成为下一个期望
瑞德西韦针对新冠住院患者的疗效一直存有庞大争议。中国企业投资美股周五,世卫组织在《英国医学杂志》(BMJ)上发表论文,明确表达不意见医生将吉利德科学公司的抗病毒药物瑞德西韦用于医治新冠住院患者。
该意见的发表导致吉利德科学公司周四盘后股价暴跌近2%。
世卫组织钻研称,目前没有证据表明瑞德西韦可以降低住院患者的病死率或缩短病程。中国企业投资美股世卫组织的意见与美国FDA的监管指南泾渭分明。
向世卫组织提供意见的国际专家小组“世卫组织指南制定集团”(WHO GDG)表达,其意见是基于较为几种药物医治效果的新数据,包含来自四项涉及7000例新冠住院的患者的国际随机试验的数据所得出的。
“在彻底审查了这些数据之后,有世界各地专家以及四名新冠患者组成的世卫组织GDG专家小组得出的结论是,瑞德昔韦对降低病死率或对改变患者的其他重大临床结局,没有产生有意义的影响。中国企业投资美股”该专家小组表达。
世卫组织专家组还表达,虽然不能证明瑞德西韦良好没有益处,但考虑到该药物可能造成的损害以及治理该药物的高成本和资源的投入,给出了上述意见。该组织称,将支持再次招募评估该药物的临床试验。
吉利德在一封电子邮件声明中表达,根据包含美国国立卫生钻研院(NIH)和美国传染病学会等在内的很多可靠组织的指导方针,瑞德西韦被公认为医治新冠住院患者的标准疗法。中国企业投资美股该药物也在日本、英国和德国进行使用。
“人们感到失望的是,在世界范围内病例急剧增加,且医生依靠瑞德西韦作为唯独获得批准的抗新冠疗法之际,世卫组织的指南好像忽略了这些证据。”吉利德公司发言人克里斯·里德利(Chris Ridley)在一份声明中表达。
上个月,美国FDA正式批准吉利德科学公司的瑞德西韦用于医治新冠住院患者,这是全球首个还是目前为止唯独获得批准的抗新冠药物。中国企业投资美股
使用瑞德西韦医治的大多数患者需要接受六瓶的药物的注射,一个疗程为期五天。吉利德公司还正在开发一种吸入型药物,通过雾化器对患者进行医治。
今年早些时候,美国国立卫生钻研院资助的一项钻研发觉,瑞德西韦在肯定程度上缩短了一些住院患者的康复时间,该药物受到了全球的广泛关心,还是是用来医治美国总统特朗普的药物之一。中国企业投资美股
在抗病毒药物疗效难以达到预测之际,更多的钻研人员将目光转向抗体药物。就在同一天,美国FDA还批准了礼来公司的关节炎药物Baricitinib和瑞德西韦的联合疗法来医治新冠患者。
北京大学北京将来基因诊断高精尖创新中心(ICG)主任谢晓亮教授对第一财经记者表达:“瑞德西韦非特效药,临床试验依然存有争议。中国企业投资美股但中和抗体不一样,本身就是从康复期病人的血液中挑选出来的,中和抗体有望成为医治新冠肺炎强效药。”
与此同时,疫苗也对预防疫情在全球的扩散具有重大意义。美国健康与公共事业部(HHS)部长亚历克斯·阿扎尔(Alex Azar)周四表达,估计辉瑞将于周五向FDA正式递交新冠疫苗的紧急使用授权申请,Moderna也将很快跟进。
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