发布时间:2020-11-13 00:15:46
来源:股票啦
股票啦网 www.gupiaola.com 2020年11月13日报道:辉瑞宣布其新冠疫苗有效性90% 真的靠谱吗?
11月9日美股投资收入申报,美国制药公司辉瑞和德国生物科技(501009)公司BioNTech宣布,两家联合研发的新冠候选疫苗在III期临床试验中取得重大进展,在第二次注射后7天,疫苗有效率超过90%。
这是全球首款公布有效性的新冠疫苗。其宣称的有效率是否值得信任?
不难发觉美股投资收入申报,辉瑞表达的90%有效率,是根据94位感染新冠的受试者相关数据推断的,而且只是第一次中期预测得出的结论。对此,《中国经济发展周刊》采访了相关专家。
“这是企业三期临床试验中期揭盲得到的初步结局。企业通过媒体披露的信息非常有限。”中国疾控中心副主任冯子健对记者表达,在疫苗临床试验的钻研团队通过科学论文发表详细钻研数据前,难以做出恰当、明确的技术评论。
也有专家表达美股投资收入申报,新冠疫苗等科学进展应该通过专业文献发表,并经过同行评议,而非先通过媒体公布进而引导公众。
针对辉瑞公司和生物新技术公司这款疫苗的有效性究竟如何,一些国际卫生专家也意见“等等看”。
据新华社消息美股投资收入申报,英国帝国理工学院传染病学教授阿兹拉·加尼说:“需要注意的是,这仅仅是基于一小批钻研对象的初步预测结局。其它,得出的有效性数据是基于对受试者接种第二剂疫苗7天后的观看。今后数周乃至数月的数据将为这款疫苗长期有效性提供更有说服力的证据。”
辉瑞公司表达,这款疫苗第二剂、即最终一剂的两个月安全性数据有望于11月第三周得出,获得这批必要数据后,辉瑞将很快向美国食品和药物治理局(FDA)申请疫苗的紧急使用授权。
其疫苗的有效性是否如宣称的那样美股投资收入申报,还需要美国食品和药物治理局给出最终的评判。
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