发布时间:2023-06-12 07:01:29
来源:股票啦
股票啦网 www.gupiaola.com 2023年06月12日报道:估测全球每年有超过220万人诊断患有肺癌
股票啦网讯,石药集团(01093)公布公告,集团开发的用于医治复发/难治性或EGFR靶向医治(如第三代EGFR抑制剂,包含奥希替尼)无效的转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者的同类首创抗体药物偶联物CPO301,获得美国食品药品监督治理局(FDA)授予快速通道资格今日股市新闻头条。
肺癌是世界上发病率和死亡率最好的恶性肿瘤之一,估测全球每年有超过220万人诊断患有肺癌,及超过170万人死于肺癌。EGFR激活突变是肺癌的关键驱动因素之一,亦是众多已批准的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的靶点,包含第一代、第二代和第三代TKI(如奥希替尼)。然而经TKI医治后新突变的隐藏带来了医治上的挑战,高达约25%的非小细胞肺癌患者在接受奥希替尼医治后隐藏新的突变,除挽救性化疗外并无其他有效的医治方法。
临床前钻研显示,CPO301呈剂量依靠性地抑制免疫缺陷小鼠中具有各种EGFR激活突变或野生型EGFR高表达的人类肿瘤的生长。CPO301特别在含有针对第三代EGFR-TKI奥希替尼耐药的EGFR三重突变(Exon19Del、T790M及C797S)的人源化非小细胞肺癌PDX模型中显示出很强的抗肿瘤效果今日股市新闻头条。临床前毒理学和安全药理学钻研中已显示良好的安全性和耐受性。
获FDA授予快速通道资格表明CPO301已表现出具有医治严峻或危及生命疾病的潜力,并将促进CPO301的开发及加快其在美国的审评。
一项多中心、人类首例、剂量递增及剂量扩展的I期临床试验正在美国和加拿大开展,首例病人给药于2023年6月6日完成,以评估CPO301用于医治晚期非小细胞肺癌患者的安全性、药物动力学及初步疗效今日股市新闻头条。
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