股票啦 2023年03月07日报道：两家公司还在钻研Dup
股票啦网获悉，赛诺菲安万特(SNY.US)表达，美国食品和药物治理局 (FDA) 已接受Dupixent的补充生物制品许可申请(sBLA)，用于医治12岁及以上的成人和青少年慢性自发性荨麻疹，该慢性自发性荨麻疹在当前的护理标准下无法得到充分操纵。FDA决策的目的行动日期是2023年10月22日。两项三期临床试验的数据支持了sBLA，评估了Dupixent在两种不同的CSU患者人群中的疗效。
Dupilumab由Regeneron和赛诺菲联合开发。风机上市公司新闻两家公司还在钻研Dupixent医治由感冒引发的慢性过敏性荨麻疹的3期临床试验。
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