股票啦网 www.gupiaola.com 2022年09月08日报道：Dasari博士将于2022年ESMO年会上报告FRESCO2的钻研结局

股票啦网讯，今日股市新闻和黄医药(00013)公布公告，呋喹替尼的国际多中心临床试验的结局总结，该钻研共纳入691名患者。上述数据已于马上在2022年9月12日举行的2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布的摘要中分享。该会议将在法国巴黎的巴黎凡尔赛门展览馆举行。

美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心胃肠道肿瘤内科副教授Arvind Dasari博士将于2022年ESMO年会上报告FRESCO-2的钻研结局。Arvind Dasari博士表达：“此项钻研结局解决了难治性的转移性结直肠癌领域庞大未被满足的需求，今日股市新闻无论针对患者還是医学工作者来说，都令人感到非常振奋和激励。呋喹替尼提供了一种潜在的医治新挑选，带来更高的存活率及可控的毒性特征。这些结局也为呋喹替尼进一步开发用于其他适应症及联合疗法建造了机会。”

FRESCO-2 国际多中心临床试验表明，与宽慰剂相比，今日股市新闻呋喹替尼疗法在关键终点总生活期(OS)和关键次要终点无进展生活期(PFS)均达到具有统计学意义和临床意义的显著延长。具体而言，461 名接受呋喹替尼医治的患者的中位 OS 为 7.4 个月，而 230 名宽慰剂组患者的中位 OS 为 4.8 个月(风险比 [“HR”] 0.66; 95%置信区间 [“CI”] 0.55?0.80; p<0.001)。接受呋喹替尼治疗的患者的中位 PFS 为 3.7 个月，而安慰剂组患者的则为1.8个月(HR 0.32;95% CI 0.27?0.39;p<0.001)。呋喹替尼组的疾病控制率(DCR)为55.5%，而安慰剂组的为 16.1%。两组患者的中位随访时间均约为 11 个月。

FRESCO-2钻研中呋喹替尼的安全性特征与既往呋喹替尼临床试验中已知的特征一致。接受呋喹替尼医治的患者中有62.7%发生3级或以上不良事件，今日股市新闻而接受宽慰剂医治的患者中则有50.4%发生3级或以上不良事件。发生率超过5%的3级或以上不良事件为高血压(13.6%，宽慰剂组0.9%)、乏力(7.7%，宽慰剂组3.9%)和手足症候群(6.4%，宽慰剂组0%)。

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