发布时间:2020-07-23 13:14:22
来源:股票啦
股票啦 2020年07月23日报道:东曜药业(01875.HK)抗体偶联药物TAA013三期临床试验完成首例患者给药
格隆汇7月23日丨东曜药业-B(01875.HK)宣布,集团自主研发的HER2靶向的在研抗体偶联药物(“ADC”)TAA013于近日达成关键性临床阶段里程碑。TAA013已完成关键性III期注册临床试验的首例患者给药,该钻研的目的是评价TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在经曲妥珠单抗医治失败的、不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者中的有效性和安全性。假如成功,该钻研将用于支持TAA013在中国的新药上市申请。
关于HER2阳性乳腺癌:据公布资料显示,乳腺癌位居女性恶性肿瘤发病率首位,而HER2阳性乳腺癌为一种常见的乳腺癌。抗HER2医治是目前全球HER2阳性乳腺癌广泛应用的医治方案,可显著延长HER2阳性晚期乳腺癌患者的生活时间。集团期望该钻研结局可以使HER2阳性乳腺癌患者获益,并给临床医生提供更好的医治挑选。
关于TAA013:TAA013是一种含有曲妥珠单抗-美坦新衍生物(曲妥珠-MCC-DM1)的在研ADC药物新兴产业率上市公司新闻,旨在成为Kadcyla的实惠替代药物,用于医治HER2阳性乳腺癌。TAA013通过单抗的靶向性将高活性细胞毒药物精准递送到肿瘤细胞中,进而杀死肿瘤细胞。借助单抗药物靶向性强和细胞毒药物杀伤性强的特点,ADC药物能充分发挥两种药物的抗肿瘤优势,具有挑选性好、药效高、副作用低的优点。
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