股票啦 2020年06月30日报道：百时美施贵宝(BMY.US)公布针对中国肺癌患者的欧狄沃3期临床钻研结局

股票啦网获悉，百时美施贵宝(BMY.US)在美国癌症钻研协会在线年会(AACR 2020)上公布了CheckMate-870的钻研结局。钻研证实欧狄沃(纳武利尤单抗)240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群主导的经治晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中安全可靠。

CheckMate-870是一项开放标签的3B期临床钻研，旨在评估经治晚期或转移性非小细胞肺癌患者在接受欧狄沃单药医治后的安全性和有效性。钻研表明，欧狄沃在医治人群中的安全性特征与既往基于体重剂量(3mg/kg)，60分钟输注的关键性钻研一致，未发觉新的安全性信号。

此次钻研进一步证实了固定剂量30分钟输注的方案在以中国患者主导的经治晚期或转移性非小细胞肺癌患者中同样安全，股票公司要闻包含EGFR突变和HBV感染的患者在内。这为提高临床使用的便利性和应用于特别人群提供了新的证据，更多晚期非小细胞肺癌患者将获益于欧狄沃的医治。”

百时美施贵宝中国大陆及香港医学事务负责人严桥表达：“肺癌是中国，乃至全球最为高发的疾病之一，晚期非小细胞肺癌患者存有庞大的未被满足的医治需求。CheckMate-870钻研为欧狄沃在中国人群中的使用剂量以及在特别人群中的应用提供了新的科学认知。

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