股票啦 www.gupiaola.com 2020年06月16日报道：西藏药业公布对外投资公告 向斯微生物投资3.51亿元

证券代码：600211 证券简称：西藏药业(600211)公告编号：2020-031 西藏诺迪康药业股份有限公司 对外投资公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存有任何虚伪记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、精确性和完整性承担个别及连带责任。

特殊风险提醒： 1、本公司与斯微(上海)生物科技(501009)有限公司(以下简称“斯微生物”)合作研发，仅获得相关疫苗的全球独家开发、生产、使用及商业化权益，公司不成为相关疫苗的权益全部人。此次合作涉及的预防性疫苗产品在中国尚处于临床前钻研阶段，海外相关工作尚未启动，海外申报、注册、审评、产品上市需遵照当地的法律法规要求，存有不确定性。 此次合作不会对公司当期经营业绩产生重大影响。

2、根据目前国内关于疫苗产品的审批要求，在研疫苗产品需完成临床前钻研、临床试验 批准、临床 I 期、II 期和/或 III 期试验、上市批准、生产设施认证/核查(如适用)等关键 环节凤凰资讯股市快报，方可上市。疫苗产品的上市周期普遍较长。 截至本公告日，此次合作涉及的预防性疫苗产品在中国尚处于临床前钻研阶段，估计该产品短时间内无法于区域内上市。

3、疫苗临床前钻研、临床试验存有失败的风险，同时能否获得药品监管机构等相关部门的临床试验批准、上市批准、通过生产设施认证/核查(如适用)等，以及获得批准所需的时间，也存有不确定性。

4、疫苗上市后的销售情况亦受(包含但不限于)疫情进展、销售市场环境、销售渠道等诸多因素影响，该产品在区域内的销售情况存有不确定性。 5、该产品为预防性疫苗，根据该类型疫苗的接种实践，其防疫效果可能因人体的个体差异而有所不同，有少数接种者可能会发生不良反应。 6、按照协议，我公司将根据注册里程碑分阶段向斯微生物支付款项，同时承担临床花费。假如研发失败，已支付给斯微生物的资金、相关临床花费存有无法收回的风险。

一、对外投资概述 1、对外投资的基础情况 按照公司进展战略，我公司需要在保证现有产品销售延续增长的同时，进一步拓宽公司业务范围，增加产品储备，寻求新的利润增长点。经前期调研，我公司与斯微生物基于各自优势能力及战略资源缔结面向全球的独家战略合作关系，我公司通过向斯微生物支付新冠疫苗产品、结核疫苗及流感疫苗产品合作对价，获得上述产品全球独家开发、注册、生产、使用及商业化权益。 2、董事会审议情况 本公司第七届董事会第一次临时会议以通讯方式审议通过了《关于与斯微(上海)生物 科技有限公司独家战略合作相关事项的议案》，表决结局：同意 9 票，反对 0 票，弃权 0 票。 该事项无需提交股东大会审议。 3、该事项不构成关联交易，亦不构成《上市公司重大资产重组治理方法》规定的重大资产重组。

二、投资协议主体的基础情况 (一)我公司已对斯微生物法人治理结构、财务状况、研发能力、在研产品情况、履约能力等基础情况进行了必要的负责调查。 (二)投资协议主体的基础情况 1、交易对方 斯微(上海)生物科技(501009)有限公司于 2016 年 5 月成立，目前注册资本人民币 188.4 万元人 民币，共有 12 位股东，其中李航文(系该公司法定代表人、董事长、总经理)系该公司实际操纵人，其最终受益股份比例为 38.48%(其中直接持有 26.54%的股份)。公司类型为有限责 任公司(自然人投资或控股)。公司住所：中国(上海)自由贸易试验区川桥路 1295 号 2 幢 603、 604 室;经营范围：生物科技(501009)、医疗科技领域内的技术开发、技术转让、技术服务、技术咨询，药品的开发，化妆品、日用百货的销售凤凰资讯股市快报，货物或技术进出口(國家禁止或涉及行政审批的货物和技术进出口除外)。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】 2、交易对方关键业务最近三年进展状况 斯微生物于 2016 年在上海张江药谷创立。自成立以来，斯微生物已打造了 50 人的研发 和医学团队，拥有 3000 平方米的研发场地，包含近 400 平方米的 GMP 生产设施，并在国内 建立了第一条成熟的 mRNA 疫苗生产线。斯微生物目前已获多家国内风险投资机构的投资以 及國家科研项目的支持。 3、交易对方与本公司之间不存有产权、业务、资产、债权债务、人员等方面的关系。 4、交易对方最近一年关键财务指标如下(单位：元)： 2019 年度 总资产 61,437,196.42 净资产 55,195,731.08 营业收入 566,037.60 净利润 -28,753,949.95

三、投资标的基础情况 我公司根据新冠疫苗、结核疫苗及流感疫苗的研发进度，分阶段向斯微生物投资 3.51 亿 元，获得上述疫苗的全球独家授权。此次合作涉及的预防性疫苗产品在中国尚处于临床前钻研阶段，海外相关工作尚未启动，海外申报、注册、审评、产品上市需遵照当地的法律法规要求，存有不确定性。后续特许权使用费将按上述疫苗产品基于中国区域销售以及从中国区域对外出口产生的净销售额的 6%计算;假如我公司将中国以外的國家或区域的商业化权益另行分许可，则其从被分许可方所收取的首付款、可适用的里程碑款以及特许权使用费将按肯定比例支付给斯微生物。 (一)新冠疫苗 针对此次新型冠状病毒肺炎，斯微生物于2020 年1月紧急启动新冠mRNA疫苗研发项目， 本疫苗项目由斯微生物与中国疾病预防操纵中心和同济大学附属东方医院合作开展。目前，全部候选疫苗的药效学钻研均已完成，估计最近开展临床试验。 截至本公告日，此次合作涉及的基于其 mRNA 技术平台研发的新冠疫苗产品在中国尚处于 临床前钻研阶段，且尚未在该区域内开展临床钻研相关工作，海外相关工作尚未启动，海外申报、注册、审评、产品上市需遵照当地的法律法规要求，存有不确定性。因此，按预防性疫苗的常规临床试验及注册流程，估计该产品短时间内无法于区域内上市。全球范围内尚无基于 mRNA 技术平台研发的医治或预防性药物/疫苗获得上市批准。 (二)结核疫苗、流感疫苗 已经完成了初步的动物体内验证实验，后续将开展正式的毒理学和药效学评价。 四、对外投资合同的关键内容 1、协议双方：西藏诺迪康药业股份有限公司(以下简称“西藏药业(600211)”)，斯微(上海)生物科技(501009)有限公司(以下简称“斯微生物”)。 2、合作模式及内容：斯微生物将根据本协议以及针对具体目的产品的后续合作协议(如需)，授予西藏药业(600211)利用斯微生物所拥有或操纵的目的产品专有技术、学问产权及其他适用资产(“斯微生物权益”)在中国以及中国以外的其他海外区域内开发、生产、使用及商业化目的产品的独家且同意再分许可的权益(以下统称“(战略)合作”)。 3、合作对价： (1)新冠疫苗产品合作对价 作为斯微生物就“新型冠状病毒疫苗”产品对西藏药业(600211)全球独家授权的对价，西藏药业(600211)同意将向斯微生物支付： (i)预付款(含税总额)：3500 万人民币; (ii)注册里程碑款(含税金额)： a. 猎取中国药品监管机构的临床批件：3500 万人民币; b. II 期临床试验完成：总计 6000 万人民币;分两次支付： II 期临床首个病人首次给药：2000 万人民币 于中国药品监管机构登记的 II 期临床试验获得阳性结局：4000 万人民币 c. 于中国药品监管机构登记的 III 期临床试验获得阳性结局：7000 万人民币; d. 获得中国药品监管机构批准上市：1.5 亿人民币。 (2)结核疫苗及流感疫苗产品合作对价 我公司同意向斯微生物就结核疫苗产品以及流感疫苗产品分别支付 50 万定金价款(共计 100 万人民币)，据此锁定斯微生物在本战略合作下就该等产品在全球区域的独家授权。双方应于后续合理期间内确定上述产品的具体注册里程碑对价。 双方确认：为确保双方战略合作的可延续性和商业利益，假如新型冠状病毒疫苗产品注册及商业化进程中发生重大不利事件，则斯微生物对结核疫苗产品以及流感疫苗产品的相关“斯微生物权益”全球独家战略合作授权将不再要求西藏药业(600211)支付除约定特许权使用费以外的其他对价，但双方应再次按本协议关于“战略合作框架安排”之规定负责产品进一步开发、注册、商业化及生产供应方面的相应职责，各自承担相关花费。

上述产品特许权使用费：在专利期内按年汇总及支付，按上述疫苗产品基于中国区域销售以及从中国区域对外出口产生的净销售额的 6%计算;假如我公司将中国以外的國家或区域的商业化权益另行分许可，我公司就每个该等分许可所收取的首付款和可适用的里程碑款的 50%转让给斯微生物;假如该等海外区域分许可所适用的特许权使用费费率低于分许可区域净销售额的 12%，则我公司还需猎取斯微生物对该等海外区域分许可的事先同意。假如该适用费率不低于 12%(含本数)，则该等分许可无需斯微生物同意，而且斯微生物所能分享的特许权使用费应等于分许可区域净销售额的 6%。 4、战略合作框架安排 (1)根据协议安排，斯微生物将自行或通过其关联方负责完成目的产品临床前钻研及相应阶段的官方申报手续，所产生的相关资产(包含专利、技术诀窍等)归属于“斯微生物权益”并应在本合作下独家授权西藏药业(600211)或其指定方使用;我公司应自行或通过我公司指定方负责调和及推进目的产品在全球区域的临床钻研，并猎取相关监管批件。期间产生的花费由双方各自承担。 (2)我公司或我公司指定方将协助斯微生物申请成为目的产品在相应目的区域内的國家或地区的上市许可持有人。假如相应目的区域之法律法规不同意斯微生物申请或持有相关目的产品的上市许可，则双方应尽快协商一个商业可行的合规替代方案(包含但不限于：由西藏药业(600211)或其指定方代持上市许可)。 (3)斯微生物应以目的产品上市许可持有人或权益全部人的名义出具相应目的区域法律法规所要求的资质文件授权西藏药业(600211)或其指定方(包含其关联方或被分许可方)独家全权在相应目的区域内负责目的产品的商业化(包含销售、经销及推广)。 (4)我公司应基于目的产品的销售市场需求负责尽快在中国区域内(同等条件下优先挑选上海)建立能够满足目的产品商业化供应的生产厂。斯微生物可以和我公司协商对生产厂的合资入股方案和相应投资比例。双方应全力促成该生产厂按照中国区域境内法规要求申请相关生产批件。斯微生物应该尽快向西藏药业(600211)提供生产技术转移及培训方案，包含派专员至该生产厂指导建立生产线及培训产品生产流程，并实时提供技术指导及排障服务，直至生产厂所生产的目的产品质量获中国有权监管机构认可。双方应在相应目的产品进入正式商业化生产前的合理时间协商确定该目的产品的生产成本及供应价格。

5、合作期限 除非经双方协商一致，就总体战略合作或具体目的产品合作终止本协议，否则双方将延续履行本战略合作，以猎取长期战略收益。 6、违约责任 除本协议另有约定外，若一方违约，守约方有权采取协议约定的救援措施以维护其权益。一方违反本协议下的其他义务，经另

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