股票啦 今年05月29日报导：

股票啦网获知，5月28日，礼来公司(LLY.US)表明，美国食品和药物管理局(FDA)已准许其Tauvid放射性物质确诊剂用以静脉输液，变成第一个对于tau神经原化学纤维缠结显像的药品。据了解，tau神经原化学纤维缠结是老年性痴呆病在人的大脑中的明显特点。

对比于以前只有根据科学研究已身亡的人脑来检验tau蛋白缠结的方式 来讲，FDA对Tauvid的准许能够 说成迈入了一大步。在根据给患者静脉输液Tauvid后，该药品会与人的大脑特殊位置的tau蛋白融合，随后根据PET扫描仪对人的大脑开展显像，就可以鉴别出缠结。

礼来公司痛疼和神经系统退行性改变产品研发高级副总裁Mark Mintun博士研究生称：“我很高兴TAUVID早已得到 FDA准许，它是另一个重要的病理生理学，能够 对病人开展更全方位的评定。”

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