股票啦网 www.gupiaola.com 今年04月17日报导：
股票啦网获知，百济神州(06160)在国外起动了一项泽布替尼（Brukinsa）医治当今公共卫生服务恶性事件重症患者的临床研究。
据报道，该企业已向FDA递交了一项二期随机试验申请办理，方案征募42名病人，预估在两到三个月内获得实验成效。
泽布替尼是百济神州自主研发的一款内服BTK小分子水缓聚剂，于今年10月在美获准发售，是首例得到FDA四大独特安全通道资质评定的我国自主研发抗癌新药。
有研究表明，可根据阻隔BTK来减少重症患者的呼吸窘迫比较严重水平，进而减少致死率和輔助换气要求。
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