股票啦网 www.gupiaola.com 今年03月29日报导：

格隆汇4月12日丨亚盛医药－Ｂ(06855.HK)公布本年度销售业绩，截止今年12月31日止本年度，盈利达RMB1450万余元，环比暴增113.2%。盈利来源于出示予顾客的非可重复性产品研发服务项目及来源于一名顾客的专利权许可费收益。 产品研发支出由2018度的RMB2.496亿人民币提升RMB2.143亿人民币至RMB4.639亿人民币，主要是因为集团公司对于备选药品开展大量临床研究，研发人员总数提升及初次公布开售前购股份方案的有关支出提升。

企业为一间立足于我国，环顾全世界的处在临床医学环节的原創新药研究公司，着眼于在恶性肿瘤、乙肝病毒及衰退有关的病症等医治行业开发设计自主创新药品。凭藉在药品总体设计及自主创新药物研发行业的整体实力，企业已搭建包含八项处在临床医学环节的小分子水备选药品以外的丰富多彩商品管道。企业的在研商品包含可毁坏繁杂且无法标靶的PPI，及其新一代TKI。企业的关键商品HQP1351为第三代BCR-ABL缓聚剂，靶点BCR-ABL突然变化，包含T315I突然变化。

今年10月28日，企业取得成功于香港联交所创业板上市。企业已企业的在研商品上获得重大突破： 企业已产品研发出包含八项处在临床医学环节的小分子水备选药品以外的丰富多彩在研商品。企业的在研商品包含新式小分子水备选药品，该等备选药品可毁坏繁杂且无法标靶的蛋白质 — 蛋白质相互作用力(“PPI”)，及其下一代酪氨酸激酶缓聚剂(“TKI”)。截止今年12月31日，企业已经英国、澳大利亚及我国开展超出30项I期或II期临床研究。

企业的关键备选商品HQP1351，为第三代BCR-ABL/KIT缓聚剂，靶点 BCR-ABL突变体，包含具备T315I突然变化的多种多样突变体。有二项HQP1351对于AP-CML及CP-CML的重要II期临床研究已经我国开展。截止今年11月 31日，企业完成该二项科学研究的征募工作中。企业方案于今年在我国递交NDA。HQP1351亦已经在英国刚开始对于CML的Ib期临床研究。于今年12 月，企业于今年英国血夜学好(ASH)年大会上做出有关HQP1351临床研究的口头报告，并被候选人为“ASH最好科学研究”。

企业的关键备选商品APG-2575，为新式内服Bcl-2可选择性缓聚剂，专为医治Bcl-2过多表述造成的血液系统肿瘤而产品研发。截止今年12月31日，一项对于APG-2575的I期实验已经英国及澳大利亚开展。于今年3月，企业获英国食品类及药品管理处准许，刚开始对CLL/SLL及WM病人开展Ib/II期临床研究。

除此之外，企业再次开发设计全世界专利权组成，并在全世界范畴内有着备选商品的受权专利权或申请专利的占有批准。截止今年12月31日，企业已在全世界有着 80项受权专利权及200多项申请专利，在其中约67项专利权已在国外受权。

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