股票啦 www.gupiaola.com 2019年12月03日报道：恒瑞医药(600276)：马来酸吡咯替尼片获批临床试验

格隆汇12月3日丨恒瑞医药(600276)公布，公司及子公司上海恒瑞医药(600276)有限公司近日收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验，药品名称为马来酸吡咯替尼片。

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2019年9月11日受理的马来酸吡咯替尼片符合药品注册的有关要求，同意批准本品开展临床试验。

2019年9月11日，公司向国家药监局递交本品临床试验申请获受理，具体为马来酸吡咯替尼片联合曲妥珠单抗加多西他赛对比安慰剂联合曲妥珠单抗加多西他赛术前治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心的III期临床研究。本品联合曲妥珠单抗及多西他赛，适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。

经查询，目前国外已上市用于乳腺癌治疗的同类产品有Tykerb?(lapatinib)和Nerlynx?(neratinib)。Tykerb?由GlaxoSmithKline公司开发，最早于2007年3月获美国食品药品监督管理局批准，规格为250mg/片，国内已进口上市。Nerlynx?由Puma Biotechnology,Inc.公司开发，2017年7月获美国食品药品监督管理局批准，规格为40mg/片；2018年9月向国家药监局提交上市申请，目前状态为“在审评审批中”。经查询IMS数据库，2018年Tykerb?全球销售额约为1.7亿美元，中国销售额约为1078万美元；Nerlynx?全球销售额约为1327万美元。

截至目前，该产品项目已投入研发费用约70763万元人民币。根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验通知书后，需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

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