股票啦 2019年11月27日报道：信达生物-B抗PD-1/HER2双特异性抗体I期临床研究在中国完成首例患者给药

格隆汇11月27日丨信达生物-B(01801.HK)公布，公司和韩美制药共同开发的针对程式性死亡受体1(PD-1)及人表皮生长因子受体-2(HER2)的重组全人源双特异性抗 体(IBI-315)I期临床研究在中国完成首例患者给药。

公告显示，该临床研究是一项在中国开展的评估IBI-315治疗HER2表达的晚期实体恶性肿瘤受试者的I期临床研究，其研究目的为评估IBI-315单药及联合化疗在晚期实体恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、初步有效性和II期研究推荐剂量（「RP2D」）。

当前，IBI-315是全球首个进入临床开发阶段的PD-1/HER2双特异性抗体，其将靶向治疗与免疫治疗作用机制相结合，以潜在提高抗肿瘤活性并增强抗肿瘤有效性。

因此，开发IBI-315具有重要价值。公司希望IBI-315这个全新的双特性抗体药物可以为患者提供新型和更有效的治疗方案，以满足患者未被满足的临床需求，最终使更多患者受益。

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